1) ASTROCITOMA:

tumore che ha origine nelle cellule cerebrali chiamate astrociti.

Si può classificare in:

 

Ø non-infiltrante: è un tumore che cresce lentamente e di solito non invade i tessuti adiacenti;

Ø moderatamente anaplastico: è un tumore che cresce lentamente, anche ma più rapidamente di quello non infiltrante, e che invade i tessuti adiacenti;

Ø anaplastico: questo tipo di tumore evidenzia cellule molte diverse rispetto a quelle normali e cresce più rapidamente;

Ø glioblastoma multiforme: è un tumore che cresce molto rapidamente e che evidenzia cellule profondamente diverse rispetto a quelle normali. Si definisce anche astrocitoma di grado IV;

2) GLIOMA del tronco cerebrale:

tumore localizzato nella parte inferiore del cervello collegata alla spina dorsale. Si divide in:

Ø astrocitoma cerebellare: ha solitamente origine nel cervelletto, la regione cerebrale situata all’altezza della nuca. Normalmente crescono lentamente e restano circoscritti alla zona nella quale sono comparsi;

Ø tumore ependimale: il nome deriva dalle cellule che sono colpite dalla malattia, ossia le cosiddette ependimali, che hanno il compito di produrre e conservare il fluido cerebrospinale, una sostanza protettrice del cervello e della spina dorsale.

A sua volta, in base alle caratteristiche delle cellule il tumore ependimale si distingue in:

 

· ben differenziato: presenta cellule molto simili alle cellule normali ed è a crescita molto lenta;

· anaplastico: presenta cellule tumorali di aspetto molto diverso rispetto a quello delle cellule normali e cresce più rapidamente del tipo ben differenziato;

· ependimoblastoma: è un tumore abbastanza raro, solitamente insorge in età infantile e può crescere molto rapidamente;

tumore che ha origine nelle cellule cerebrali chiamate oligodendrociti, esse forniscono supporto e nutrimento ad altre cellule che hanno il compito di trasmettere gli impulsi nervosi.

In base alle caratteristiche si distingue in:

 

Ø ben differenziato: un tumore a crescita lenta con cellule di aspetto quasi normale;

Ø anaplastico: un tumore più aggressivo con cellule di aspetto molto diverso rispetto a quelle normali.

un tumore simile a quello del tronco cerebrale ha la particolarità di interessare diversi tipi di cellule, quali per esempio: astrociti, cellule ependimali e/o oligodendrociti. Può estendersi dal cervello alla spina dorsale.

5) TUMORE PARENCHIMALE PINEALE:

un tumore che origina dalle cellule parenchimali della ghiandola pineale o epifisi, un piccolo organo situato in prossimità del centro del cervello, o nella regione limitrofa a questa. Può essere a crescita lenta (pineocitoma) o rapida (pineoblastoma). E’ un tumore abbastanza raro.

6) TUMORE A CELLULE GERMINALI:

questa forma di tumore deriva dalle cellule sessuali. Esistono diversi tipi di tumori a cellule germinali, quali germinomi, carcinomi embrionali, coriocarcinomi e teratomi. Sono tumori molto aggressivi e con un alto grado di malignità, specialmente il germinoma che compare, solitamente, negli uomini in età giovane.

7) CRANIOFARINGIOMA:

è localizzato nella regione vicina all'ipofisi, una ghiandola della grandezza di un pisello situata in prossimità della parte interna del naso; può essere benigno o maligno e può raggiungere dimensioni considerevoli prima di essere diagnosticato.

8) MENINGIOMA:

origina dalle cellule aracnoidee delle meningi, le membrane che avvolgono e proteggono il cervello e la spina dorsale. In genere è un tumore singolo ma può essere anche multiplo, cresce in maniera lenta e ciò può portare ad un ritardo nella diagnosi. Il meningioma maligno: è una forma tumorale rara che cresce molto più rapidamente rispetto ad altri meningiomi ed invade i tessuti adiacenti.

9) TUMORE DEL PLESSO CORIOIDEO:

il plesso corioideo è un tessuto che si trova nei ventricoli cerebrali, gli spazi intracerebrali, che produce il fluido che riempie i ventricoli cerebrali e circonda il cervello e la spina dorsale. Può essere a crescita lenta (papilloma del plesso coroideo) o rapida (papilloma anaplastico del plesso coroideo). I tumori a crescita rapida hanno una maggiore probabilità di diffondersi ad altre aree cerebrali e alla spina dorsalei

10) TUMORE RECIDIVANTE:

il tumore si ripresenta dopo il trattamento. La recidiva può svilupparsi nella stessa sede del tumore primitivo oppure in un altro organo.